K2M新型3D打印脊柱植入物獲FDA許可

南極熊2017年6月23日訊/美國醫(yī)療器械公司K2M是當前開發(fā)3D打印醫(yī)療植入物的領軍企業(yè)之一。近日該公司宣布，他們又有一款用于脊柱支撐的新產品 — MOJAVE PL — 獲得了美國食品藥品監(jiān)督局（FDA）的使用許可。由此，這種植入物就將可以正式被用于手術，幫助糾正患者的脊柱缺陷了。

MOJAVE PL與K2M之前推出的植入物一樣，是通過該公司獨有的層狀鈦3D打印技術 — Lamellar 3D Titanium（本質上就是粉末激光熔融）制成的，表面粗糙度3-5微米，內部孔隙率70%左右。而根據(jù)設計，它最適合被植入的位置是脊柱的下部，即后腰的位置。

值得一提的是，MOJAVE PL有一個獨特的地方，就是部件可根據(jù)具體需求伸出或縮回，而這就令其成為了能有效調整人體矢狀面平衡的工具。對此，馬里蘭大學醫(yī)療中心的骨科教授Steven Ludwig是這樣評論的：“這種能分別調整前后高度的能力對于矢狀面平衡的恢復很有效果，而現(xiàn)有的植入物都做不到這一點�！�

延伸閱讀：《K2M公司新型3D打印鈦金屬脊柱植入物獲FDA許可》
《K2M兩款鈦金屬3D打印植入物獲FDA認證》

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編譯自 3DPRINTING INDUSTRY