兩年獲批三個FDA IND，三迭紀第三款3D打印藥物進入臨床階段

來源：新視線

2022年11月18日,南京三迭紀醫(yī)藥科技有限公司(簡稱“三迭紀”,英文名Triastek)宣布,該公司自主研發(fā)的第三款3D打印藥物產(chǎn)品T21已獲得美國FDA的臨床試驗批準(IND),這是三迭紀兩年內(nèi)在FDA獲批的第三個IND。T21利用3D打印技術實現(xiàn)了精準的結(jié)腸靶向遞送,它體現(xiàn)了三迭紀在藥物遞送技術上的多樣性,驗證了新興技術在產(chǎn)品開發(fā)上豐富的應用場景。

三迭紀的T21產(chǎn)品在美國FDA的注冊申報路徑是505(b)(2),原研是一款治療潰瘍性結(jié)腸炎的藥物。潰瘍性結(jié)腸炎是一種病因尚不明確的非特異性炎癥性疾病,病變多位于乙狀結(jié)腸和直腸,可延伸至降結(jié)腸甚至整個結(jié)腸。T21通過結(jié)腸靶向遞送技術,將藥物精準遞送到病灶,達到局部給藥、局部起效的作用。

口服藥物的精準結(jié)腸靶向遞送是制劑界的難題,業(yè)內(nèi)一直缺乏可以準確使藥物在回盲腸至升結(jié)腸區(qū)定位釋放的技術。傳統(tǒng)制劑技術一般單獨使用pH依賴的腸溶層包衣制備腸溶制劑,但由于人體胃腸道的pH存在個體間差異,并且從回腸到盲腸還有很明顯的pH下降,因此僅僅依靠pH的升高使得包衣溶解,很難實現(xiàn)在結(jié)腸的精準釋放。三迭紀的T21產(chǎn)品采用了創(chuàng)新的劑型設計實現(xiàn)了結(jié)腸靶向的遞送,它使用比原研低的藥物劑量,通過精準的結(jié)腸釋藥,降低全身血藥濃度暴露量,從而減少藥物的副作用,提升了安全性。

T21使用三迭紀獨創(chuàng)的MED(Melt Extrusion Deposition,熱熔擠出沉積)3D打印技術,通過精巧的制劑三維結(jié)構(gòu)設計,不僅可以控制藥物在胃腸道部位進行定點釋放,還可以在早期產(chǎn)品研發(fā)中加入顯影劑輔助判斷藥物的釋放部位,從而提高了產(chǎn)品開發(fā)的效率和成功率。這樣的結(jié)腸靶向遞送技術不僅可以用于小分子藥物的開發(fā),也適用于多肽藥物。

三迭紀基于MED 3D打印開發(fā)了多種藥物遞送技術,比如:自由調(diào)控時間的延遲釋放,自由調(diào)控速率的零級釋放,根據(jù)胃腸最佳吸收而設計的增溶、促滲、脈沖、胃滯留等組合型技術,以及精準調(diào)控每個單方釋放模式的復方制劑等。這些遞送技術可以通過預先設計劑型、計算模擬釋藥和3D打印快速開發(fā)制劑原型的方式來實現(xiàn),解決傳統(tǒng)制劑技術的難題,從而為滿足各種臨床需求提供豐富的制劑技術解決方案和專利產(chǎn)品。比如,三迭紀首款產(chǎn)品T19采用時辰療法提高藥物療效,第二款產(chǎn)品T20則通過增溶和程序化釋放實現(xiàn)難溶藥的一天一次給藥。兩年內(nèi),包括T21在內(nèi)的這三款產(chǎn)品都進入了臨床研究階段,體現(xiàn)了三迭紀藥物3D打印技術的多元應用場景,以及復雜制劑產(chǎn)品的快速開發(fā)能力。

三迭紀定位為3D打印藥物技術平臺型公司,擁有自主研發(fā)產(chǎn)品和合作開發(fā)產(chǎn)品并行的商業(yè)模式 ,形成了從藥物劑型設計、數(shù)字化開發(fā),到連續(xù)化生產(chǎn)全鏈條的專有技術。憑借MED藥物3D打印技術優(yōu)勢,三迭紀和國內(nèi)外的藥企共同開發(fā)具有高難度制劑技術的新分子藥物,以及具有高度差異化的生命周期管理類產(chǎn)品。目前,三迭紀擁有三款在美國獲批臨床的自有產(chǎn)品,其中T19也在中國獲得了臨床批準。合作開發(fā)方面,三迭紀與德國默克、禮來制藥等全球多家藥企和數(shù)家中國藥企達成了合作。

三迭紀創(chuàng)始人、首席執(zhí)行官成森平博士表示:“T21產(chǎn)品通過降低劑量減少了藥物的副作用,將為潰瘍性結(jié)腸炎的患者帶來更安全的用藥選擇。同時,T21的精準結(jié)腸遞送技術,有望成為最佳的結(jié)腸局部起效藥物遞送系統(tǒng)。三迭紀將通過劑型的持續(xù)創(chuàng)新,為全球合作伙伴解決藥物設計與遞送難題,為患者開發(fā)更具臨床價值的藥物產(chǎn)品。“