Spinal Elements宣布Lucent®3D植入物通過FDA 510（k）許可

脊柱技術(shù)公司Spinal Elements于2021年4月20日宣布Lucent®3D植入物通過510（k）許可。Lucent 3D植入物由帶有骨移植腔通道蓋的支柱和網(wǎng)格結(jié)構(gòu)組成，允許外科醫(yī)生在椎體間結(jié)構(gòu)內(nèi)部輸送大量緊密堆積的移植物，最大程度地增加可用于融合的移植物的數(shù)量。此外，當(dāng)移植腔蓋關(guān)閉時，蓋子有助于分配脊柱的載荷，以便通過更大表面積來減少下沉發(fā)生。

https://www.spinalelements.com/MM-171-0001.pdf
https://www.businesswire.com/new ... d-Interbody-Devices